买不到2980元的新冠特效药?朋友圈里有的是仿制版

1、目前确实较难通过正规渠道购买到定价2980元的辉瑞新冠特效药Paxlovid，且朋友圈中所谓的仿制版存在诸多风险，不建议购买，具体如下：正规渠道购买困难线上销售迅速下架：12月13日，辉瑞的新冠特效药Paxlovid在1药网互联网医院上线，定价2980元一盒，凭核酸或抗原结果可开方购买。但数小时后，Paxlovid迅速在1药网下架。

2、Paxlovid（培拉维）是辉瑞公司研发的用于治疗新冠病毒的口服特效药，由奈玛特韦和利托那韦两种药物组合而成，以下是对其详细介绍：药物作用与效果 作用机制：Paxlovid是世卫组织（WHO）目前唯一批准用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的新冠感染人群的药物。

3、辉瑞新冠特效药Paxlovid在网售放开后迅速下架，售价为2980元/盒，主要针对中度、有可能转成重度的以及老年患者。病毒学专家常荣山指出，Paxlovid必须在医生指导下使用，并需开具处方。它不适用于不需要吸氧的轻症患者，以及没有确诊的患者。

4、我不会买这款特效药，因为这款药开售后即停售，而且我也买不起。定价2980元的辉瑞新冠口服药开售后随即停售日前有媒体报道某药网APP开始在平台上预售新冠口服抗病毒药物Paxlovid，该药物在网络上的定价为2980元一盒。

印度绿盒新冠药为三无假冒伪劣产品

印度绿盒新冠药（Astrica名下的“Primovir”）确为三无假冒伪劣产品，其有效成分奈玛特韦含量为零，实际以淀粉填充，属于无效安慰剂。具体分析如下：成分造假：液相色谱检测证实无效检测以辉瑞原研药Paxlovid为标准品，结果显示绿盒Primovir的奈玛特韦含量为零，波浪轨迹图与淀粉制品一致，证明其未使用有效抗病毒成分，仅以淀粉填充。

国内药厂参与迹象：Astrica生产的新冠口服药药盒标注“专供出口，非本国人使用”，且公司两个联系电话中靠前的是中国手机号码。知情人透露国内有人在卖绿盒仿制药假货，并非进口，有时会和真药混在一起卖，很多仿制药未添加奈玛特韦原料，而是添加了治疗流感的奥司他韦和治疗艾滋病的利托那韦，成本低但售价高。

印度仿制辉瑞新冠药存在绿盒源头造假、蓝盒也是盗版的情况，造假主体涉及印度药厂源头和中国代购，二者皆有造假行为。

大量印度仿制药Paxlovid确实存在造假情况，主要涉及成分造假，部分药品不含有效成分奈玛特韦，甚至用其他药物替代。授权背景与市场乱象辉瑞与非营利机构MPP达成许可协议，允许35家公司仿制Paxlovid，其中19家为印度公司。

△图为绿盒装的辉瑞Paxlovid印度仿制药“Primovir”。记者仔细比对了真假仿制药，包装看起来一模一样无从分辨。新冠病毒不是“小号艾滋”谣言起源：最近一段时间，有一种说法开始在网络和朋友圈里传播，“新冠不是大号流感，而是小号艾滋”。

孟加拉国政府和印度签署谅解备忘录获得3000万新冠肺炎疫苗

1、孟加拉国政府与印度血清研究所签署谅解备忘录，计划在疫苗获世卫组织批准后，通过贝希莫制药分阶段获取3000万剂印度版牛津-阿斯利康疫苗（科威希尔）。签署主体与核心内容孟加拉国政府与印度血清研究所（SII）及其合作机构贝希莫制药有限公司签署谅解备忘录，旨在引进由印度制药商开发的新冠肺炎疫苗。

2、疫苗采购与资金安排孟加拉国政府已批准超过75亿塔卡的专项资金，用于购买3000万剂牛津-阿斯利康新冠肺炎疫苗。内阁秘书坎克尔·安瓦尔·伊斯兰在新闻发布会上明确表示，疫苗将免费向全体民众提供，费用由政府全额承担。这一决策体现了孟加拉国在公共卫生领域的积极投入，旨在缓解疫情对民众健康和社会经济的冲击。

3、孟加拉国在疫苗竞赛中远远落后，主要因政府行动迟缓、缺乏自主谈判与试验参与，且过度依赖国际援助机制，导致获取疫苗的途径受限、进度滞后。政府行动迟缓，缺乏积极努力未积极推动疫苗获取：世界各国都在大力开发新冠肺炎疫苗，部分国家已处于临床试验最后阶段，但孟加拉国政府在这方面看不到明显努力。

4、国际合作与疫苗获取途径：尽管孟加拉国政府尚未与任何国家达成协议以在早期阶段获得新冠肺炎疫苗，但卫生部官员坚称他们正在与五家领先候选疫苗的制造商进行谈判。此外，孟加拉国还可以从世卫组织和COVAX基金下的全球疫苗和免疫联盟获得所需疫苗的20%。

5、印度血清研究所表示，虽然印度不禁止疫苗出口，但目前该研究所尚未获得出口新冠肺炎疫苗的许可，因此疫苗出口实际上仍面临障碍。印度血清研究所的官方表态：牛津-阿斯利康新冠肺炎疫苗生产商印度血清研究所（SII）明确表示，印度不禁止疫苗出口。

印度假药正在掏空中国人的钱包

印度假药问题确实存在，且部分假药无有效成分，导致消费者经济受损且可能延误治疗，但并不能直接说其正在掏空中国人的钱包。以下是对这一问题的详细分析：印度假药问题的背景印度仿制药的声誉：印度仿制药因电影《我不是药神》而广为人知，部分仿制药因与原研药效果相近而获得好评。

这次坑中国人的，确实是假印度神药 近期，一种名为Primovir的印度仿制药在市场上引起了广泛关注。该药品被宣传为新冠口服抗病毒药奈玛特韦/利托那韦的印度仿制版，由奈玛特韦片和利托那韦片组成。然而，经过第三方实验室的检测，发现不少所谓的“Primovir”并不含奈玛特韦或利托那韦的有效成分。

关于印度生产的吡非尼酮，它并非假药，而是仿制药。但为何在中国被称为假药？原因在于该药物的专利保护尚未结束，在专利保护国家生产或销售仿制药均属非法，因此被统称为“假药”。印度cipla生产的吡非尼酮以价格低廉和性价比高受到患者的喜爱。

例如患有肺腺癌的顾大姐用的仿制药是孟加拉版的奥希替尼，从一名印度代购商手里买来，但印度政府早已不允许销售孟加拉版的奥希替尼，当被问及药从何而来时，代购商并不告知。印度仿制药黑市存在的风险药物真假难辨：海外代购而来的药到底是真是假，是致命的问题。

消极面：仿制药压缩了创新药企的利润空间，可能影响长期研发投入。但印度通过强制许可（允许在特定情况下未经专利权人许可生产药品）等机制，试图在激励创新与保障可及性间寻找平衡。

为什么中国不能生产“印度新冠特效药”?

1、中国不能生产所谓“印度新冠特效药”（以Paxlovid仿制药为例），主要受专利授权限制、药品监管要求、自身研发进展等因素影响，并非技术不如印度，具体如下：专利授权限制 印度获授权原因：辉瑞通过药品专利池组织进行专利授权，旨在扩大Paxlovid在95个中低收入国家的可及性，这些国家人口约占世界人口的53%。

2、业内人士也表示不能确定新冠印度仿制药是否合法。在原药物专利期满后制作仿制药才合法合理，而此次新冠印度仿制药情况特殊，其合法性无法得到明确证实。

3、印度新冠仿制药不靠谱。以下是具体原因：安全性和合法性存疑：印度新冠仿制药没有通过中国药监部门的进口审批，这意味着其安全性和合法性在中国市场上存在不确定性。购买和使用未经审批的药品可能会带来健康风险，且一旦发生问题，消费者可能面临申诉无门的困境。